Desarrollo de radiofármacos para la teragnosis de tumores neuroendocrinos
DOI:
https://doi.org/10.37536/fc.3341Palabras clave:
Radiofármaco, radionucleido, neuroendocrino, somatostatina, tumorResumen
Los tumores neuroendocrinos (NETs) constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias poco frecuentes cuya detección y tratamiento se han visto potenciados por el desarrollo de radiofármacos dirigidos a receptores específicos. Entre estos, los receptores de somatostatina, particularmente el subtipo SSTR2, representan la diana molecular más relevante por su elevada sobreexpresión en NETs bien diferenciados. Esta revisión aborda la evolución de los radiofármacos empleados en la imagen molecular y la terapia dirigida, desde los primeros compuestos marcados con indio-111 y tecnecio-99m hasta la consolidación del galio-68 para PET y del lutecio-177 en terapia con radionúclidos peptídicos (PRRT). Asimismo, se analizan los avances en agentes quelantes y su impacto en la estabilidad de los complejos radiofarmacéuticos, así como la evidencia clínica que sustenta la eficacia del enfoque teragnóstico en la mejora de la supervivencia y calidad de vida de los pacientes. Pese a los progresos alcanzados, persisten limitaciones asociadas a toxicidad, resistencia y heterogeneidad tumoral, que orientan nuevas líneas de investigación. En conjunto, la teragnosis basada en receptores de somatostatina se consolida como una estrategia de referencia en la medicina nuclear personalizada para NETs, con perspectivas de ampliar su aplicación a otros tipos de tumores en el futuro.
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